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氣相色譜自動進(jìn)樣器重復(fù)性差的原因
2020-11-25
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1、對自動進(jìn)樣器進(jìn)行檢查。提高進(jìn)樣定量重復(fù)性的關(guān)鍵，就在于始終保持進(jìn)樣操作各個(gè)步驟的重復(fù)性，要求自動進(jìn)樣器有穩(wěn)定且一致的進(jìn)樣性能。所以，一旦出現(xiàn)定量重復(fù)性不好的問題，首先對自動進(jìn)樣器進(jìn)行檢查，看機(jī)器是否出現(xiàn)故障。 2、對進(jìn)樣針進(jìn)行檢查。操作人員在檢查了自動進(jìn)樣器的物理運(yùn)動后，如果色譜峰靈敏度仍然無顯著改觀，這個(gè)時(shí)候就需要對進(jìn)樣針進(jìn)行檢查，看進(jìn)樣針是否有堵塞或泄露現(xiàn)象。必要時(shí)要更換一 -
氣相色譜捕集阱的作用及分類2020-11-04
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氣路中為什么要用氣體捕集阱？GC中有哪幾類捕集阱？GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響，不良的影響包括：水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器；氧氣：見的污染物；是色譜柱固定相降解和進(jìn)樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩(wěn)定被分析物的分解；烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測器背景噪音而降低檢測器靈敏度；還可引起基線漂
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色譜柱的參數(shù)有哪些？如何選擇色譜柱？2020-10-14
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色譜柱柱的參數(shù)：固定相，柱長，內(nèi)徑，膜厚。固定相的選擇：相似相溶原理。非/弱極性柱—！中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離；強(qiáng)極性柱—多用于特殊應(yīng)用。柱長：10-15m 通常十個(gè)組分以下簡單樣品的快速分析；25-30m 標(biāo)準(zhǔn)柱長滿足絕大部分應(yīng)用；50m，60m，100m復(fù)雜樣品的分析。內(nèi)徑：0.53mm 大口徑可替代填充柱能承受較大體積進(jìn)樣，痕量分析；0.32mm 寬徑，分流/不分流進(jìn)樣，能承
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如何對氣相色譜進(jìn)樣口進(jìn)行檢漏？2020-09-23
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在氣相色譜分析中，進(jìn)樣口作為常規(guī)分析中樣品引入的儀器部件具有重要的作用。一方面，進(jìn)樣口設(shè)置合適的溫度（常見溫度為150℃-300℃）可以將樣品氣化之后在載氣的作用下帶入色譜柱進(jìn)行分離和分析；另一方面，不同的進(jìn)樣口具有多種功能以適配樣品特性和分析方法，如分流/不分流進(jìn)樣口（毛細(xì)柱進(jìn)樣口）具有隔墊吹掃和分流功能，可以清潔系統(tǒng)（隔墊吹掃功能）及減小進(jìn)入色譜柱的樣品量以避免色譜柱過載等。因此，進(jìn)樣口的狀態(tài)
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氣相色譜核心知識2020-09-09
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色譜法總論及氣相色譜法，文章內(nèi)容都是干貨適合收藏反復(fù)查閱。 色譜法總論 1.色譜分析法：色譜法是一種分離分析方法，它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2.色譜法的分離原理：當(dāng)混合物隨流動相流經(jīng)色譜柱時(shí)，就會與柱中固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各組分物理化學(xué)
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載氣不純引起的氣相色譜基線噪聲大與色譜柱損壞2020-09-01
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在使用氣相色譜儀器（配備毛細(xì)柱進(jìn)樣口+FID檢測器，使用氮?dú)庾鲚d氣）進(jìn)行分析時(shí)候，有使用人員反應(yīng)FID檢測器噪聲很大，下圖是儀器非正常狀態(tài)下的基線，基線噪聲約（3-5）mV，且漂移嚴(yán)重：以下是儀器正常狀態(tài)下的基線，基線噪聲值一般控制在20μV（0.02mV）之內(nèi)：一般而言，儀器的各種基線問題，如基線噪聲大、波動嚴(yán)重的原因有以下幾種，并可能因?yàn)闄z測器的不同而有所區(qū)別，主要包括氣源和氣路系統(tǒng)原因（標(biāo)記
