GC9890E氣相色譜檢測26種農(nóng)藥殘留
簡要描述:上海靈華儀器有限公司根據(jù)國標及自身技術(shù)條件研制的GC9890E農(nóng)藥殘留專用檢測儀,能高效、準確的檢測出26種農(nóng)藥殘留。
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- 廠商性質(zhì):
- 更新時間:2023-07-13
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上海靈華儀器根據(jù)國標及自身技術(shù)條件研制的GC9890E農(nóng)藥殘留專用檢測儀,能高效檢測出26種農(nóng)藥殘留。農(nóng)藥殘留污染是影響食品安全的重要因素,已成為衡量食品衛(wèi)生安全及質(zhì)量狀況的首要指標。有機磷、菊酯類農(nóng)藥由于其具有殺蟲活性高等優(yōu)點廣泛用于蔬菜蟲害的防治,有機氯農(nóng)藥由于半衰期長、不易降解和代謝,至今仍存在于自然界中,因此蔬菜中各類農(nóng)藥殘留的分析研究尤為重要。
蔬菜水果中26種農(nóng)藥殘留檢測儀的儀器配置:
1. 儀器與試劑
靈華儀器 GC9890E 氣相色譜儀,配火焰光度檢測器(FPD)和電子捕獲檢測器(ECD),配套HS-16A自動頂空進樣器和化學工作站;組織搗碎機;漩渦混合器;高速勻漿機;氮吹儀;固相萃取小柱;敵敵畏;甲胺磷;甲拌磷;乙酰甲胺磷;甲基嘧啶磷;毒死蜱;氧化樂果;樂果;久效磷;喹硫磷;馬拉硫磷;甲基對硫磷;對硫磷;殺撲磷;α-666;百菌清;β-666;δ-666;o,p-滴滴涕;p,p-滴滴涕;聯(lián)苯菊酯;甲氰菊酯;氟氯氰菊酯;氯菊酯;氯氰菊酯;氰戊菊酯標準樣,使用前將各標準混合液稀釋至使用濃度。丙酮、乙腈、正己烷均為農(nóng)殘級,氯化鈉為分析純。
2. 試樣制備
2.1 提?。簶悠酚媒M織搗碎機制成勻漿狀,準確稱取20g,加入50ml乙腈,在勻漿機中高速勻漿1min后濾紙過濾,濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜置30min,使乙腈相和水相清晰分層。
2.2 樣品凈化
2.2.1有機磷類農(nóng)藥凈化:從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液,放入10ml刻度試管中,于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中,在漩渦混合器上混勻后,供氣相色譜分析。
2.2.2有機氯和菊酯類農(nóng)藥凈化:從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液,放入10ml刻度試管中,于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml正己烷溶解殘渣,在漩渦混合器上混勻待凈化。
將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷預洗條件化,當溶劑液面達到柱吸附層表面時,立即加入樣品溶液,用10ml刻度離心管收集洗脫液,用5ml丙酮:正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱,并重復一次。將離心管置于氮吹儀上,水浴溫度50℃,氮吹蒸發(fā)至小于4ml,用正己烷準確定容至4ml。在漩渦混合器上混勻后,供氣相色譜分析。
3. 色譜分析條件
3.1 有機磷農(nóng)藥 分析色譜柱:DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細管色譜柱;載氣用高純氮氣;程序升溫;進樣口溫度200℃;不分流進樣;檢測器溫度250℃;峰面積外標法定量。
3.2 有機氯和菊酯類農(nóng)藥 分析色譜柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細管色譜柱;載器用高純氮氣;程序升溫;進樣口溫度200℃;不分流進樣;檢測器溫度320℃;峰面積外標發(fā)定量。
4. 結(jié)論
該方案簡便、靈敏、準確,符合農(nóng)藥多殘留分析要求。
關(guān)鍵詞:氣相色譜,固相萃取,有機磷農(nóng)藥,有機氯農(nóng)藥,擬除蟲菊酯農(nóng)藥
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