1、遇到保留時間，重復性，靈敏度相關的問題，先想到進樣口檢漏

氣相色譜中的任何泄漏都會導致我們說的這三個問題，進樣口是容易有漏的區(qū)域，因此進樣口的檢漏非常有必要。

如何避免進樣口泄露有幾點需要注意的地方：

（1）及時更換隔墊和襯管的橡膠密封圈；

（2）接柱子的石墨密封墊也是導致漏的一個地方；

（3）對進樣口進行憋壓測試和流量測試。

2、柱箱升溫前必須加載氣

不加載氣就給柱子升溫，恐怕是對柱子造成性損壞的“手法”，由此會造成嚴重的固定相流失，柱子基本就不能用了。

除此之外，確保柱箱冷卻后再關閉載氣，原因同上。

這里有個小技巧：

在關閉柱箱溫度之前，將柱溫設置為35°C，柱箱風扇在溫度降下來之前一直在工作，這樣可以更快冷卻。如果只是關閉溫度，風扇停止工作，降溫相對慢一些。

不通載氣除了會對柱子會有損傷，對檢測器也會造成一定的破壞，比如對TCD的熱絲，如果高溫下被氧化就很容易斷，再比如柱子流失對ECD的池體和陽極造成污染等。

3、仔細準確地編輯柱子參數(shù)

大伙兒都知道需要編輯的柱子參數(shù)有長度，內(nèi)徑和膜厚。

無論是通過機械背壓閥維持穩(wěn)定的柱頭壓力也罷，還是大多數(shù)現(xiàn)代氣相色譜儀都具備電子控制流路，柱子流量都是通過在溫度和參數(shù)基礎上精準控制計算出來的。

每次更換色譜柱需確保將正確的尺寸輸入到GC中，否則后續(xù)計算的流速和分流比等流路控制的關鍵數(shù)據(jù)將出現(xiàn)很大偏差。這樣柱流量直接影響保留時間定性出偏差，而分流比偏差直接影響響應峰面積。

4、選擇與載氣類型對應的流量

每種載氣具有的線速度，從而獲得分離效率：

氮氣12cm / sec，氦氣35cm / sec和氫氣40-50cm / sec

為了獲得該線速度，流量是與相應色譜柱的參數(shù)必須是匹配的。

例如對于使用氦氣的0.32mm內(nèi)徑的色譜柱，流量約為2.0ml /min。

如果未選擇流量，則柱效會明顯降低。

5、選擇合適的襯管類型

當液態(tài)樣品注入氣相進樣口時，會氣化為更大體積的氣態(tài)。

氣化后樣品氣態(tài)體積的大小取決于所使用的溶劑和進樣量。

如果這個體積超過了襯管的內(nèi)部尺寸，就會出現(xiàn)樣品反沖和樣品峰嚴重拖尾的情況。

即便采取高的分流比也無法降低這種影響，你必須采取減少進樣量，使用不同的溶劑或使用更大的襯管的方法。

6、明確恒流/恒壓模式

隨著柱溫箱程序升溫，色譜柱內(nèi)壓力升高。

在恒壓系統(tǒng)中，儀器將流量相應減少以保持恒定的柱頭壓。這樣做會推后保留時間，并因流量偏離了線速度而降低效率。

在恒流模式下，儀器通過增加壓力來保持恒定柱流速（具有線速度）。保留時間更短，效率更高。

恒定壓力和恒定流量兩種模式會產(chǎn)生兩種不同的保留時間和峰形。因此運行前設定好哪種模式會直接影響結果。

7、避免水分進入到非極性柱

對于某些樣品類型，可能無法避免將水分帶入到柱子中， 因此需要確保您使用的色譜柱可以允許水分進入。 

有些色譜柱，隨著柱子逐漸變得非極性,，不再對水有吸附，進而不再具有分離能力。

所以對于水分相關進樣，盡可能使用固定相極性的，并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。

色譜柱是否耐水，要仔細查看色譜柱上的說明，比如標明：不推薦使用水，或者標明耐水等等。

8、正確選擇點火所需氣體流量比例

（1）請注意點火期間關閉尾吹氣。

（2）氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規(guī)比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。

（3）請?zhí)貏e注意，設定之后如有條件用流量計測量一下設定流量。

（4）點火成功后逐步增加尾吹氣流量。

9、注意色譜柱的存放

（1）色譜柱的固定相容易氧化，務必在存放時先通入惰性氣體后密封兩端以防止空氣進入柱子。

（2）同時將色譜柱存儲在柱盒中并放置在陰暗處，避光。

10、做好氣源監(jiān)測

多數(shù)情況下氣瓶與實驗室有一定的距離。對氣體鋼瓶使用情況的記錄與監(jiān)測十分必要。

系統(tǒng)出現(xiàn)問題時首先需要引起注意的便是檢查氣源是否正常。

如大家所見，在氣相色譜的使用和維護過程中，很多好習慣都涉及到了相關耗材的定期更換，這樣才能保證色譜儀器的長期穩(wěn)定的運行，以及試驗結果的可靠性。

文章來源：色譜學堂