介紹了以5%OV-101色譜柱固定相，鄰苯二甲酸二丁酯為內(nèi)標物，用FID檢測器利用程序升溫對噻嗪·異丙威25%可濕性粉劑2種組分的氣相色譜分離測定方法。結(jié)果表明，噻嗪酮和異丙威的標準偏差分別為0.026、0.047，變異系數(shù)分別為0.32%、0.28%，噻嗪酮的回收率為99.34%~101.03%，異丙威的回收率為99.16%~101.47%。該方法簡便、快捷、準確。分析噻嗪·異丙威25%可濕性粉劑是由8%的噻嗪酮和17%的異丙威混配而成的水稻殺蟲劑。目前，噻嗪酮和異丙威單劑產(chǎn)品分別為國家標準和行業(yè)標準。其混配產(chǎn)品的氣相色譜分析方法尚未見報道，本文介紹了利用氣相色譜法在同柱同條件下對噻嗪酮和異丙威2組分的有效分離測定方法。該方法線性好，回收率高，結(jié)果重現(xiàn)性好，操作簡便易行，適于企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量控制。儀器與試劑氣相色譜儀：GC9890B，帶FID檢測器，SD2010工作站；色譜柱：1m×3mm（i.d），內(nèi)填5%OV-101/ChromosorbWAWDMCS（150~180μm）；微量進樣器：10μL；噻嗪酮標準品：99.0%，異丙威標準品：98.0%（沈陽化工研究院）；噻嗪·異丙威25%可濕性粉劑；內(nèi)標物：鄰苯二甲酸二丁酯，應不含有干擾色譜分析的雜質(zhì)；溶劑：丙酮（分析純）。