銀杏葉中3 種氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法。方法:樣品以丙酮超聲提取，并采用弗羅里硅土柱進(jìn)行凈化，選用氣相色譜與質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)( GC － MS) 在DB － 5MS 毛細(xì)管柱上用程序升溫技術(shù)分離，采用選擇離子檢測(cè)方式，以保留時(shí)間和特征離子進(jìn)行目標(biāo)成分的定性鑒別，外標(biāo)法對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:3 種氨基甲酸酯農(nóng)藥在100 ～ 1000 μg·L － 1 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，3種農(nóng)藥的方法定量限在5. 0 ～ 6. 0 μg·kg － 1，3個(gè)水平添加回收率在83. 30% ～ 89. 53% 之間，RSD 小于10%( n = 9) 。結(jié)論:本方法靈敏度高，重現(xiàn)性好，可用于銀杏葉中3 種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。