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在使用氣相色譜儀器（配備毛細柱進樣口+FID檢測器）進行計量檢定重復性進樣時候，發(fā)現(xiàn)溶劑峰（異辛烷）響應非常小，目標組分（正十六烷）沒有峰。正常譜圖與非正常譜圖見下：儀器出現(xiàn)響應值突然變小的情況，一般而言，首先，考慮儀器參數(shù)是否發(fā)生了改變；其次，考慮進樣口的常規(guī)維護內(nèi)容：主要為進樣針是否損壞和漏液、手動進樣是否熟練（即進樣是否正常，如有沒有扎針不順、反復扎針狀況）、進樣隔墊是否需要更換、進樣口

氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個老技術(shù)問題，但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度zu好的這類問題。氣相色譜儀對氣體純度有較高的要求，所用氣體的純度要達到或略高于儀器自身對氣體純度的要求;若使用不符合要求的低純度氣體，會造成一系列不良影響。一般情況下，氣體純度選擇應掌握以下原則，即微量分析比常

氣相色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而氣相色譜法定量的依據(jù)是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內(nèi)標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內(nèi)標法、外標法了。以內(nèi)標法為例，選一與欲測組分相近但能分離的組分做內(nèi)標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內(nèi)標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內(nèi)標物加入欲測組分

在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量?怎樣建立一套完整的分析方法?氣相色譜的優(yōu)點是能對多種組分的混合物進行分離分析(這是光譜、質(zhì)譜法所不能的)。但由于能用于色譜分析的物質(zhì)很多，不同組分在同一固定相上色譜峰出現(xiàn)時間可能相同，進憑色譜峰對未知物定性有一定困難。對于一個未知樣品，首先要了解它的來源、性質(zhì)、分析目的;在此基礎(chǔ)上，對樣品可有初步估計;再結(jié)合已知純物質(zhì)或有關(guān)的色譜定性參考數(shù)據(jù)

頂空進樣器適用測定液體或固體樣品中的揮發(fā)物質(zhì)原理將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來，在氣液（或氣固）兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。傳統(tǒng)頂空在以前沒有頂空時，大家都是這樣做的:將樣品放到密閉的瓶子中，瓶子一定密閉好，放到水浴鍋中，然后平衡一段時間，用針抽上層氣體打入氣相色譜檢測。目前還有一些老國標依然采用這

溫度是影響氣相色譜分離度的重要參數(shù)之一，在詳細講解之前，我們先來看一下分離度方程：左邊的Rs代表分離度，右邊的N代表柱效，α代表選擇性，K代表選擇因子。                    &nbs