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在氣相色譜儀的分析中，進樣針是連接樣品和儀器的樞紐，只有通過進樣針，樣品才能進入氣相色譜儀的色譜柱，然后經(jīng)過檢測器進行譜圖分析。所以進樣針的維護和清洗工作就顯得尤為重要。1、可以用有機溶劑來清洗進樣針的內(nèi)壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑的移動。2、如果進樣針推桿不能平滑的移動，則可以將推桿取出，試用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈。3、重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進樣針推

氣相色譜儀在實驗室中是一種常見的分析儀器，因其靈敏度高、應用范圍廣而被實驗人員廣泛使用。不可避免的，在分析中也會產(chǎn)生一定的誤差，以下是氣相色譜儀分析中減少誤差的六種方法。1、載氣：載氣是氣相色譜分析的步，氣體的純度會影響到氣相色譜儀的靈敏度，因此要求氣體的純度要在99.999%(俗稱5個9)以上。氣體中的雜質(zhì)會產(chǎn)生基線噪聲和鬼峰，粒狀雜質(zhì)會使得氣路控制系統(tǒng)失靈，進而造成分析結(jié)果的誤差。因此，在

對于氣相色譜儀分析過程來說，其中的每一個步驟，包括樣品采集、樣品制備、進樣、色譜分離、檢測、峰面積或峰高測定等都可能會產(chǎn)生誤差，從而影響到終的分析結(jié)果。下面來分析一下氣相色譜儀分析過程中出現(xiàn)誤差的主要因素：1、樣品采集和制備：樣品的代表性是得到準確定量分析結(jié)果的前提，對于氣體或揮發(fā)性液體樣品，采集時要盡量避免樣品組分的揮發(fā)損失；對于液體和固體樣品，要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中，要

在氣相色譜儀分析中，重復性是一個極其重要的參數(shù)，理想的重復性代表著定量與定性的準確與否，直接關(guān)系著分析的結(jié)果。影響氣相色譜儀分析重復性的因素有很多，下文來說說進樣針對氣相色譜儀分析重復性的影響。進樣針對氣相色譜儀分析重復性的影響，主要體現(xiàn)在兩個方面，一是進樣針本身因素的影響，如進樣針針筒、針頭和推桿的密封性；二是進樣針的使用，如手動進樣時的手法、使用自動進樣器的參數(shù)設置等。、進樣針針頭密封不佳

在氣相色譜儀的分析中，樣品的純凈性關(guān)系著分析結(jié)果的準確性，如果在進樣過程中帶入了雜質(zhì)，那么就可能與待測物相互作用，從而直接影響分析結(jié)果的穩(wěn)定性和準確性。下面就來說一說氣相色譜分析中進樣過程要做好的維護工作。1、襯管：襯管在氣相色譜分析中主要起到樣品汽化室的作用，樣品在襯管中汽化并被帶入氣相中，有去活和不去活之分，也有分流/不分流、不分流、分流、直接進樣、直接連接、聚焦、PTV等多種之分。不定期更換

氣相色譜儀的分流歧視，是指在一定分流比時不同組分的實際分流比有所差異的現(xiàn)象，這將造成進入色譜柱的樣品組成與其原始組成不一致，從而影響甚至嚴重影響到分析結(jié)果的準確性。氣相色譜儀分流進樣時產(chǎn)生分流歧視的三大原因：①不均勻汽化。較復雜贗品中各組分的性質(zhì)相差較大，沸點差也會偏大，加上汽化室溫度也不可能太高，在進入汽化室到抵達分流點的段時間內(nèi)，不同組分的氣化狀態(tài)將有所不同，而分流流量又是遠大于進入色譜柱的流