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氣相色譜分析的重要作用之一是對(duì)樣品定量。而氣相色譜法定量的依據(jù)是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)成正比。常見(jiàn)定量分析方法分為面積歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過(guò)于內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法了。以內(nèi)標(biāo)法為例，選一與欲測(cè)組分相近但能分離的組分做內(nèi)標(biāo)物（當(dāng)然是樣品中沒(méi)有的組分），然后配制欲測(cè)組分和內(nèi)標(biāo)物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣得相對(duì)校正因子。再將內(nèi)標(biāo)物加入欲測(cè)組分

在實(shí)際工作中，當(dāng)我們拿到一個(gè)樣品，我們?cè)撛鯓佣ㄐ院投?怎樣建立一套完整的分析方法?氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)是能對(duì)多種組分的混合物進(jìn)行分離分析(這是光譜、質(zhì)譜法所不能的)。但由于能用于色譜分析的物質(zhì)很多，不同組分在同一固定相上色譜峰出現(xiàn)時(shí)間可能相同，進(jìn)憑色譜峰對(duì)未知物定性有一定困難。對(duì)于一個(gè)未知樣品，首先要了解它的來(lái)源、性質(zhì)、分析目的;在此基礎(chǔ)上，對(duì)樣品可有初步估計(jì);再結(jié)合已知純物質(zhì)或有關(guān)的色譜定性參考數(shù)據(jù)

氣相色譜儀往往由于生產(chǎn)連續(xù)性的需要，通常都是24小時(shí)運(yùn)行，很難有機(jī)會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行系統(tǒng)清洗、維護(hù)。一旦有合適的機(jī)會(huì)，就有必要根據(jù)儀器運(yùn)行的實(shí)際情況，盡可能的對(duì)儀器的重點(diǎn)部件進(jìn)行的清洗和維護(hù)。氣相色譜儀經(jīng)常用于有機(jī)物的定量分析，儀器在運(yùn)行一段時(shí)間后，由于靜電原因，儀器內(nèi)部容易吸附較多的灰塵;電路板及電路板插口除吸附有積塵外，還經(jīng)常和某些有機(jī)蒸氣吸附在一起;因?yàn)椴糠钟袡C(jī)物的凝固點(diǎn)較低，在進(jìn)樣口位置經(jīng)常

頂空進(jìn)樣器適用測(cè)定液體或固體樣品中的揮發(fā)物質(zhì)原理將待測(cè)樣品置入一密閉的容器中，通過(guò)加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來(lái)，在氣液（或氣固）兩相中達(dá)到平衡，直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢驗(yàn)樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。傳統(tǒng)頂空在以前沒(méi)有頂空時(shí)，大家都是這樣做的:將樣品放到密閉的瓶子中，瓶子一定密閉好，放到水浴鍋中，然后平衡一段時(shí)間，用針抽上層氣體打入氣相色譜檢測(cè)。目前還有一些老國(guó)標(biāo)依然采用這

溫度是影響氣相色譜分離度的重要參數(shù)之一，在詳細(xì)講解之前，我們先來(lái)看一下分離度方程：左邊的Rs代表分離度，右邊的N代表柱效，α代表選擇性，K代表選擇因子。                    &nbs

從襯管的結(jié)構(gòu)出發(fā)，看看如果想用好襯管，我們需要注意哪些方面。來(lái)看一下襯管的脫活或者硅烷化，這是什么意思呢？為什么要脫活（硅烷化）襯管是由 石英玻璃 制成的管狀物，既然是石英玻璃，它的表面一定布滿了硅醇基。如果襯管表面未做過(guò)任何處理，這些硅醇基會(huì)極易和樣品發(fā)生作用，從而出現(xiàn)拖尾或重現(xiàn)性不好的問(wèn)題。當(dāng)然如果待測(cè)組分的濃度很高，對(duì)定量要求也不是很高的情況下，這種未經(jīng)過(guò)處理的襯管也是可以使用的?？墒侨绻麑?duì)